МТ2 Порошок

Порошок МТ2тонкий растворимый твердый состав представляет собой специализированную формуМеланотан II, который относится к более широкой категорииМеланотансинтетические аналоги пептидов. Единственным членом этого семейства пептидов являетсяМеланотан I, также известный под общим названиемАфамеланотид, который имеет структурное и функциональное сходство, но отличается аминокислотной последовательностью и фармакологическим профилем. Порошок МТ2 оказывает свое биологическое действие преимущественно через целевой механизм: он избирательно связывается и активируетРецептор меланокортина 1 (рецептор MC1). Этот рецептор, связанный с G-белком-не только широко распространен по клеточной мембране меланоцитов-клеток, продуцирующих пигмент-, расположенных в базальном слое эпидермиса-, но также демонстрирует высокую специфичность экспрессии в этих клетках. При активации порошком MT2 рецептор MC1 запускает каскад внутриклеточных сигнальных путей, которые непосредственно повышают активность тирозиназы; тирозиназа, как скорость-ограничивающий фермент биосинтеза меланина, затем катализирует превращение тирозина в допахинон, тем самым ускоряя выработку и накопление меланина внутри меланоцитов и в конечном итоге приводя к заметному потемнению тона кожи. Кроме того, помимо своей хорошо известной роли в пигментации кожи, рецептор MC1 играет важную и многогранную роль в регуляции иммунной системы организма и модуляции воспалительных реакций, помогая поддерживать баланс между иммунным надзором и гомеостазом тканей при различных физиологических и патологических состояниях.

Мы предоставляем не только чистый порошок, но и другие лекарственные формы. При необходимости свяжитесь с нашим отделом продаж.

Сертификат подлинности МТ2

Сертификат анализа
Составное имя	Меланотан II
Оценка	Фармацевтический сорт
Номер КАС.	121062-08-6
Количество	337,3 кг
Стандарт упаковки	25 кг/барабан
Производитель	Шэньси BLOOM TECH Co., Ltd.
Лот №.	202501090027
МФГ	9 января 2025 г.
Опыт	8 января 2028 г.
Структура
Элемент	Корпоративный стандарт	Результат анализа
Появление	Белый или почти белый порошок	Соответствует
Содержание воды	Меньше или равно 5,0%	0.35%
Потери при высыхании	Меньше или равно 1,0%	0.27%
Тяжелые металлы	Pb Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
	Как Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
	Hg Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
	Cd Меньше или равно 0,5 ppm	N.D.
Чистота (ВЭЖХ)	Больше или равно 99,0%	99.90%
Одиночная примесь	<0.8%	0.48%
Общее количество микроорганизмов	Меньше или равно 750 КОЕ/г	98
кишечная палочка	Меньше или равно 2MPN/г	N.D.
Сальмонелла	N.D.	N.D.
Этанол (от GC)	Меньше или равно 5000 ppm	400 страниц в минуту
Хранилище	Хранить в закрытом, темном и сухом месте при температуре ниже 2-8 градусов.

Химический профиль порошка МТ2:

МТ2 Порошоксинтетическое пептидное вещество, в первую очередь предназначенное для имитации естественного гормона -меланоцитстимулирующего-гормона организма (-MSH). Он работает путем активации рецептора меланокортина (MC1R) для регулирования выработки меланина. Первоначально его изучали для лечения нарушений пигментации кожи (например, витилиго) и светочувствительного дерматита. Впоследствии, благодаря своей способности стимулировать загар кожи, его также начали использовать в медицинской эстетике.
CAS-номер меланотана II: 121062-08-6
Молекулярная формула: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

История открытия и развития Меланотана II (MT-II)

История разработки Меланотана II (MT-II) была сосредоточена вокруг направлений профилактики рака кожи, загара и улучшения сексуальной функции, проходя этапы, включая синтез, клинические исследования, передачу и разработку, а также последующую нормативную и рыночную эволюцию. Подробный процесс выглядит следующим образом:

1. Ранние исследования и синтез (1960–1980-е гг.)

В начале 1960-х годов исследования показали, что введение крысам -меланоцитстимулирующего-гормона (-MSH) может вызывать сексуальные реакции, что заложило основу для последующих исследований родственных пептидов.

В 1980-х годах исследовательская группа под руководством доктора Виктора Груби из Университета Аризоны в США начала синтезировать и проверять аналоги -МСГ, чтобы найти заменители для профилактики рака кожи. В конце концов, команда успешно синтезировала Меланотан II, который стимулирует естественный пигмент.производственный механизм для создания эффекта загара без чрезмерного ультрафиолетового излучения, тем самым снижая риск рака кожи.

2. Фаза клинических исследований (1990-е годы).

В 1996 году факультет фармакологии Медицинского колледжа Университета Аризоны провел небольшое-клиническое исследование I фазы. Трое субъектов мужского пола получали подкожные инъекции низкой-дозы MT-II через день в общей сложности пять раз. Результаты показали, что MT-II обладал загарной активностью с побочными эффектами, включая легкую тошноту, зевоту, чувство физического расслабления и сопровождался спонтанными эрекциями полового члена.

В 1998 году последующее-исследование, проведенное той же командой на 10 мужчинах с психогенной эректильной дисфункцией, продемонстрировало, что MT-II является мощным индуктором эрекции полового члена, что расширило его потенциальное применение в области лечения сексуальной дисфункции.

3. Передача технологий и последующее развитие (конец 1990-х – 2000-е гг.)

Через свою дочернюю компанию по передаче технологий Competitive Technologies Университет Аризоны передал компании Palatin Technologies лицензию на патенты, связанные с MT-II, на разработку лекарств, направленных на сексуальную дисфункцию. Напротив, Melanotan I (позже переименованный в Afamelanotide) получил лицензию на разработку средств для загара австралийской компании Epitan Limited (переименованной в Clinuvel в 2006 году).

В 2008 году Competitive Technologies и Palatin Technologies достигли соглашения по спорам относительно права собственности на Бремеланотид. По соглашению Palatin Technologies сохранила за собой права на Bremelanotide, вернула права на MT-II и выплатила сумму в 800 000 долларов США.

Протокол обращения с порошком меланотана II (MT-II)

Предварительная-подготовка к эксперименту

Восстановление: Порошок MT-II поставляется в виде лиофилизированного порошка, который следует растворять в стерильном физиологическом растворе, бактериостатической воде или воде для инъекций. Не-стерильные растворители, такие как водопроводная и очищенная вода, строго запрещены во избежание загрязнения или ухудшения активности. Аккуратно перемешивайте раствор во время восстановления; энергичное встряхивание запрещено.

Приготовление концентрации: обычно используемая концентрация в научных исследованиях находится в диапазоне от 0,5 до 2 мг/мл. Конкретную концентрацию следует корректировать в зависимости от вида, массы тела экспериментальных животных и целей исследования.

Экспериментальные пути введения

Подкожная инъекция: это наиболее часто используемый метод в научных исследованиях. Местом инъекции обычно является рыхлая подкожная клетчатка на животе или спине субъекта. Во время операции необходимо строго соблюдать асептику, чтобы предотвратить инфицирование.

Внутрибрюшинная инъекция: этот путь применяется в некоторых конкретных экспериментах. Однако дозировку необходимо строго контролировать, чтобы избежать раздражения внутренних органов у субъектов.

Внутривенная инъекция: этот путь ограничен только особыми экспериментальными сценариями. Это требует чрезвычайно высоких эксплуатационных стандартов; раствор необходимо вводить медленно, чтобы предотвратить серьезные колебания артериального давления субъектов.

Меры предосторожности при использовании в научных исследованиях

Что касается хранения, невосстановленный порошок MT-II следует хранить при температуре ниже -20 градусов в защищенном от света месте. Восстановленный раствор следует использовать как можно скорее. Если необходимо кратковременное хранение, раствор можно поместить в холодильник с температурой 4 градуса с максимальным сроком хранения 24 часа.

Процесс производства порошка МТ2

1. Основной метод: твердофазный синтез.
Порошок МТ2 производится с использованиемтвердофазный пептидный синтез (SPPS)Технология, основной метод производства пептидов, ценимый за свою эффективность и точность. Процесс начинается с нерастворимого твердофазного полимерного носителя, к которому защищенные аминокислоты последовательно присоединяются в соответствии со специфической аминокислотной последовательностью MT2-так же, как нанизывание бусинок в фиксированном порядке. Этот поэтапный процесс связывания эффективно позволяет избежать побочных реакций, в конечном итоге создавая полную линейную пептидную цепь.

2. Ключевые этапы: очистка и сушка
Синтезированный сырой продукт содержит значительное количество примесей, в том числе непрореагировавшие аминокислоты, неполные пептидные фрагменты и побочные продукты-побочных реакций. Повторная очистка черезВысокоэффективная-жидкостная хроматография (ВЭЖХ)является основным этапом получения продукта высокой-чистоты, поскольку он позволяет эффективно отделять целевые пептиды от примесей на основе их различного поведения удерживания в хроматографической колонке. Очищенный раствор подвергаетсясублимационная-сушкав условиях низкой-температуры и вакуума, чтобы аккуратно удалить всю влагу, не повреждая структуру пептида, в результате чего получается пушистый порошок MT2 со стабильной биологической активностью.

3. Заключительный этап: контроль качества
Соответствующие продукты должны пройти серию строгих процедур тестирования на соответствие строгим стандартам качества, включая использование масс-спектрометрии высокого-разрешения и спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для точного подтверждения молекулярной структуры и проверки чистоты пептида. После этого этапа всесторонних испытаний проверенный порошок MT2 тщательно упаковывается и герметично запечатывается в контролируемой стерильной среде, при этом упаковка заполняется инертным газом, например азотом, для предотвращения окисления и поглощения влаги, тем самым обеспечивая долгосрочную-стабильность конечного продукта.

горячая этикетка : Порошок mt2, Китайские производители порошка mt2, поставщики, Порошок CJC 1295, Крем IGF 1 LR3, IGF 1 LR3 Лиофилизированный, пептиды здоровые, Инъекция ПТ 141, Порошок PT 141